В России начались клинические исследования I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, разработанной Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.
Федеральное агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований нового препарата. Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Как отмечается, новая вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена на развитие клеточного иммунитета человека по отношению к коронавирусу SARS-CoV-2. В качестве «мишени» вакцина использует консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.
